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전동식피부절제기

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회수 대상 의료기기의 업체명(업허가번호), 소재지(연락처) 정보를 제공
업체명(업허가번호) (유)짐머바이오메트코리아 (제 429 호)
품목명 전동식피부절제기
보고일 2025-11-28
회수진행 여부 진행중
전동식피부절제기에 대한 제품 사진
회수 대상 의료기기의 위해성정도, 회수사유, 회수구분, 회수방법, 소비자가 취해야 하는 행동,회수 의무자의 정보를 제공
위해성정도 「의료기기법」 시행규칙
(   )의 의료기기
회수사유 장치의 두께 조절 바가 잘못 정렬되어 의도보다 더 깊게 절단된다는 여러 불만이 접수됨. 반품된 불만 장치에 대한 검사를 통해, 제조 시 두께 조절 바가 잘못 정렬된 경우, 첫 몇 번의 사용에서 잠재적인 부정적인 결과가 나타나는 것이 예상됨. 이로 인해 2023년 3월부터 2025년 4월 사이에 제조된 제품 중에 수리나 예방 점검을 위해 반환되지 않은 모든 장치는 리콜 대상임. 수리 완료 후 장치는 다시 회수처에 반환될 예정.
회수구분 영업자
회수방법
소비자가 취해야 하는 행동 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반환
회수 의무자 (04418)서울특별시 용산구 한남대로 98, 4층 일부, 5층 일부(한남동, 일신빌딩) / (02-3451-4319)
  • 회수량 등
    생산(수입)량
    59
    재고량
    0
    회수대상량
    59
    회수량
    진행중
  • 제품목록

    총 1건
    제품목록 - 제품명, 품목허가(인증)번호, 회수대상량, 사용(유효)기한 순으로 제품 정보를 제공
    제품명 품목허가(인증)번호 회수대상량 사용(유효)기한
    전동식피부절제기 수인13-611호 59 반영구적
  • 모델목록

    총 건
    모델목록 - 모델명, 제조일자, 제조번호, 회수대상량 순으로 모델 정보를 제공
    모델명 제조일자 제조번호 회수대상량
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