| 업체명(업허가번호) | (주)필립스코리아 (제 1246 호) |
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| 품목명 | 거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 |
| 보고일 | 2025-11-02 |
| 회수진행 여부 | 진행중 |
| 위해성정도 |
「의료기기법」 시행규칙
(
)의 의료기기
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| 회수사유 | 필립스는 FlexArm 스탠드의 종방향 전동 작동이 일관되지 않을(부드럽지 않음) 수 있으며, 결국 사용 불가 상태가 될 수 있다는 것을 확인했습니다. 이 문제는 베어링에서 그리스 누출 및/또는 베어링에 도포된 방청유로 인해 발생하며, 이로 인해 천장 레일의 윤활이 과도해져 레일과 마찰 휠 간의 마찰력이 감소할 수 있습니다. |
| 회수구분 | 영업자 |
| 회수방법 | 엔지니어방문 |
| 소비자가 취해야 하는 행동 | 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품 |
| 회수 의무자 | (04637)서울특별시 중구 소월로2길 30 (남대문로5가) / (02-709-1212) |
생산(수입)량 5 |
재고량 0 |
회수대상량 5 |
회수량 진행중 |
총 1건
| 제품명 | 품목허가(인증)번호 | 회수대상량 | 사용(유효)기한 |
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| 거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 | 수인17-561호 | 5 | 해당없음 |
총 건
| 모델명 | 제조일자 | 제조번호 | 회수대상량 |
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