업체명(업허가번호) | (주)필립스코리아 (제 1246 호) |
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품목명 | 거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 |
보고일 | 2025-08-06 |
회수진행 여부 | 진행중 |
위해성정도 |
「의료기기법」 시행규칙
(
)의 의료기기
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회수사유 | 필립스는 Allura Xper 시리즈의 일부인 Nehalem FlexVision-2 PC 중 일부에서 구성 요소(ari baffle)가 누락되었을 수 있음을 확인하였습니다. Air baffle은 PC 내부의 일부 공기 흐름의 방향을 유도하며, ari baffle을 설치하지 않으면 FlexVision-2 PC의 프레임 그래버 카드의 온도가 지정된 온도 범위를 벗어날 수 있습니다.이로 인해 프레림 그래버 카드 고장 가능성이 높아질 수 있습니다. |
회수구분 | 영업자 |
회수방법 | 엔지니어 방문 |
소비자가 취해야 하는 행동 | 전달 받은 고객안내문을 장비 설명서와 함께 보관 |
회수 의무자 | (04637)서울특별시 중구 소월로2길 30 (남대문로5가) / (02-709-1408) |
생산(수입)량 3 |
재고량 0 |
회수대상량 3 |
회수량 진행중 |
총 1건
제품명 | 품목허가(인증)번호 | 회수대상량 | 사용(유효)기한 |
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거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 | 수인08-349호 | 3 | 해당사항없음 |
총 건
모델명 | 제조일자 | 제조번호 | 회수대상량 |
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