업체명(업허가번호) | 디케이메디칼솔루션(주) (제 264 호) |
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품목명 | 치료용입자선조사장치 |
보고일 | 2025-07-01 |
회수진행 여부 | 진행중 |
위해성정도 |
「의료기기법」 시행규칙
(
)의 의료기기
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회수사유 | 이 장비의 구성품인 X선 고전압 발생기 캐비닛 내부에 사용된 전자기 접촉기 접점이 녹아서 서로 융착될되어 회로가 과열되어 주변 부품을 손상 시킬 수 있는 잠재적인 문제를 확인하였습니다. |
회수구분 | 영업자 |
회수방법 | 자발적수리 |
소비자가 취해야 하는 행동 | 고객센터에 문의 |
회수 의무자 | (137900)서울특별시 서초구 바우뫼로7길 18디케이빌딩 8,9,10층(우면동) / (010-5875-1150) |
생산(수입)량 1 |
재고량 0 |
회수대상량 1 |
회수량 진행중 |
총 1건
제품명 | 품목허가(인증)번호 | 회수대상량 | 사용(유효)기한 |
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치료용입자선조사장치 | 수허23-127호 | 1 | 해당사항없음 |
총 건
모델명 | 제조일자 | 제조번호 | 회수대상량 |
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