안전한 의료기기

닫기

회수대상 의료기기

보조심장장치

페이스북으로 해당 게시물을 공유 페이스북 바로가기 X로 해당 게시물을 공유 트위터 바로가기
회수 대상 의료기기의 업체명(업허가번호), 소재지(연락처) 정보를 제공
업체명(업허가번호) 애보트메디칼코리아(유) (제 477 호)
품목명 보조심장장치
보고일 2025-04-09
회수진행 여부 진행중
보조심장장치에 대한 제품 사진
회수 대상 의료기기의 위해성정도, 회수사유, 회수구분, 회수방법, 소비자가 취해야 하는 행동,회수 의무자의 정보를 제공
위해성정도 「의료기기법」 시행규칙
(   )의 의료기기
회수사유 2024년 4월부터 2025년 2월사이에 유통된 특정 MPU의 전기 부속품이 애보트 품질 기준 및 사양에 충족하지 않아 모바일 전원 장치(MPU) 작동문제를 발생할 가능성이 있음
회수구분 영업자
회수방법 사용 전 제품 회수 및 답신 양식 (확인서) 작성
소비자가 취해야 하는 행동 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품
회수 의무자 (06226)서울특별시 강남구 언주로 337 , 동영문화센터빌딩 4층(역삼동)[영업소1], 서울특별시 강남구 영동대로 421, 5층 일부(대치동, 삼탄빌딩)[영업소2] / (02-6909-2561)
  • 회수량 등
    생산(수입)량
    32
    재고량
    0
    회수대상량
    32
    회수량
    진행중
  • 제품목록

    총 1건
    제품목록 - 제품명, 품목허가(인증)번호, 회수대상량, 사용(유효)기한 순으로 제품 정보를 제공
    제품명 품목허가(인증)번호 회수대상량 사용(유효)기한
    보조심장장치 수허20-124호 32 해당 없음
  • 모델목록

    총 건
    모델목록 - 모델명, 제조일자, 제조번호, 회수대상량 순으로 모델 정보를 제공
    모델명 제조일자 제조번호 회수대상량
목록
북이

대화형 검색

TOP