회수대상 의료기기

회수 대상 의료기기의 업체명(업허가번호), 소재지(연락처) 정보를 제공
업체명(업허가번호) (주)필립스코리아 (제 1246 호)
품목명 초전도자석식전신용자기공명전산화단층촬영장치
보고일 2025-03-31
회수진행 여부 진행중
회수 대상 의료기기의 위해성정도, 회수사유, 회수구분, 회수방법, 소비자가 취해야 하는 행동,회수 의무자의 정보를 제공
위해성정도 「의료기기법」 시행규칙
(   )의 의료기기
회수사유 소프트웨어 버전 R11.1 및 R12.1의 MR 시스템에 영향을 미치는 여러 문제를 발견하였으며, 이는 장비 성능에 영향을 미칠 수 있음을 확인하였습니다. 문제 1. 이미지 방향이 잘못됨 (Patient hands) - 특정한 조건이 충족될 경우, MRI 이미지에 왼손과 오른손이 잘못된 위치로 나타날 수 있음 문제 2. 간호사 호출 시스템 핀치볼(Pinch ball)이 작동되지 않을 수 있음. 필립스는 안정성에 영향을 미치지 않지만 임상 워크 플로우에 영향을 미칠 수 있는 추가 소프트웨어 문제를 확인하였고, 자세한 내용은 부록 A에 기재되어 있음. 조치사항: 문제 해결을 위한 소프트웨어 업그레이드 진행 예정
회수구분 영업자
회수방법 엔지니어 방문(소프트웨어 업그레이드)
소비자가 취해야 하는 행동 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품
회수 의무자 (04637)서울특별시 중구 소월로2길 30 (남대문로5가) / (02-709-1408)
  • 회수량 등
    생산(수입)량
    30
    재고량
    0
    회수대상량
    30
    회수량
    진행중
  • 모델목록

    모델목록 - 모델명, 제조일자, 제조번호, 회수대상량 순으로 모델 정보를 제공
    모델명 제조일자 제조번호 회수대상량