회수대상 의료기기

회수 대상 의료기기의 업체명(업허가번호), 소재지(연락처) 정보를 제공
업체명(업허가번호) (주)한국케트 (체외 제 2583 호)
품목명 핵산추출시약
보고일 2025-03-06
회수진행 여부 진행중
회수 대상 의료기기의 위해성정도, 회수사유, 회수구분, 회수방법, 소비자가 취해야 하는 행동,회수 의무자의 정보를 제공
위해성정도 「의료기기법」 시행규칙
(   )의 의료기기
회수사유 제품 중 몇 TEST 분의 Tube 내 Elution Buffer의 Volume의 이상으로 핵산 추출 후 진행하는 Downstream에서 결과가 정확하게 측정 되지 않는 것으로 추측되어 회수 조치 진행
회수구분 영업자
회수방법 사용처 방문을 통한 회수
소비자가 취해야 하는 행동 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품
회수 의무자 (08380)서울특별시 구로구 디지털로33길 27 601호 / (02-835-5105)
  • 회수량 등
    생산(수입)량
    12
    재고량
    1
    회수대상량
    11
    회수량
    진행중
  • 제품목록

    1

    제품목록 - 제품명, 품목허가(인증)번호, 회수대상량, 사용(유효)기한 순으로 제품 정보를 제공
    제품명 품목허가(인증)번호 회수대상량 사용(유효)기한
    핵산추출시약 체외수신22-1052호 11 제조 후 1년 6개월
  • 모델목록

    모델목록 - 모델명, 제조일자, 제조번호, 회수대상량 순으로 모델 정보를 제공
    모델명 제조일자 제조번호 회수대상량