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일회용생검침

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회수 대상 의료기기의 업체명(업허가번호), 소재지(연락처) 정보를 제공
업체명(업허가번호) 벡톤디킨슨코리아(주) (제 83 호)
품목명 일회용생검침
보고일 2025-03-31
회수진행 여부 종료 (회수 시작일 : 2024-10-04 , 종료일 : 2025-03-31 )
일회용생검침에 대한 제품 사진
회수 대상 의료기기의 위해성정도, 회수사유, 회수구분, 회수방법, 소비자가 취해야 하는 행동,회수 의무자의 정보를 제공
위해성정도 「의료기기법」 시행규칙
(   )의 의료기기
회수사유 BD 에서는 고객 피드백을 바탕으로 Marquee™ Disposable Core Biopsy Instruments의 특정 제조번호 제품에서 바늘의 Backend notch(노치) 고정 기능이 누락된 상태로 제조되었을 가능성이 있는 것을 확인했습니다. 이로 인해 기기 내부에 바늘을 제대로 고정하지 못할 가능성이 있음을 확인했습니다.
회수구분 영업자
회수방법 대상 수량 재고 소진 확인 후 소진되지 않은 제품 회수 후 폐기
소비자가 취해야 하는 행동 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품
회수 의무자 (06236)서울특별시 강남구 테헤란로 142 16층 / ( - )
  • 회수량 등
    생산(수입)량
    670
    재고량
    0
    회수대상량
    670
    회수량
    63
  • 제품목록

    총 1건
    제품목록 - 제품명, 품목허가(인증)번호, 회수대상량, 사용(유효)기한 순으로 제품 정보를 제공
    제품명 품목허가(인증)번호 회수대상량 사용(유효)기한
    일회용생검침 수인16-4748호 670 3년
  • 모델목록

    총 건
    모델목록 - 모델명, 제조일자, 제조번호, 회수대상량 순으로 모델 정보를 제공
    모델명 제조일자 제조번호 회수대상량
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