업체명(업허가번호) | (주)필립스코리아 (제 1246 호) |
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품목명 | 거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 |
보고일 | 2025-04-30 |
회수진행 여부 | 진행중 |
위해성정도 |
「의료기기법」 시행규칙
(
)의 의료기기
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회수사유 | 필립스 Allura Xper, Azurion 시스템과 함께 사용되는 특정 PC의 3개 구성품이 정상적으로 작동하지 않을 수 있는 문제를 인지하였습니다. - DIMMs (Dual In-line Memory Module) : 시스템이 작동을 멈추고 이미지가 화면에 출력되지 않을 수 있습니다. - Disk Bay : 시스템이 작동을 멈추고 이미지가 화면에 출력되지 않을 수 있습니다. - Framegrabber Card : Flexvision 모니터에 화면이 표시되지 않거나 왜곡된 이미지 또는 정지된 화면이 표시될 수 있습니다. |
회수구분 | 영업자 |
회수방법 | 필립스 엔지니어가 현장을 방문하여 부품을 교체할 예정 |
소비자가 취해야 하는 행동 | 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품 |
회수 의무자 | (04637)서울특별시 중구 소월로2길 30 (남대문로5가) / (02-709-1408) |
생산(수입)량 265 |
재고량 0 |
회수대상량 265 |
회수량 진행중 |
총 2건
제품명 | 품목허가(인증)번호 | 회수대상량 | 사용(유효)기한 |
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거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 | 수인17-561호 | 183 | 해당사항없음 |
거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 | 수인08-349호 | 82 | 해당사항없음 |
총 건
모델명 | 제조일자 | 제조번호 | 회수대상량 |
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