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부하심전도장치

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회수 대상 의료기기의 업체명(업허가번호), 소재지(연락처) 정보를 제공
업체명(업허가번호) 원스메드 (제 471 호)
품목명 부하심전도장치
보고일 2024-07-25
회수진행 여부 종료 (회수 시작일 : 2024-05-01 , 종료일 : 2024-07-22 )
부하심전도장치에 대한 제품 사진
회수 대상 의료기기의 위해성정도, 회수사유, 회수구분, 회수방법, 소비자가 취해야 하는 행동,회수 의무자의 정보를 제공
위해성정도 「의료기기법」 시행규칙
(   )의 의료기기
회수사유 SCF가 활성화될 때 심전도(ECG) 판독값에서 확인된 QRS 진폭의 잠재적인 변화로 인해 진단에 양향을 미칠 수 있음
회수구분 영업자
회수방법 방문 후 소프트웨어 업데이트
소비자가 취해야 하는 행동 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품
회수 의무자 (12919)경기도 하남시 미사강변대로 80 505호(풍산동, 그린프라자) / (01043661182)
  • 회수량 등
    생산(수입)량
    4
    재고량
    0
    회수대상량
    4
    회수량
    0
  • 제품목록

    총 1건
    제품목록 - 제품명, 품목허가(인증)번호, 회수대상량, 사용(유효)기한 순으로 제품 정보를 제공
    제품명 품목허가(인증)번호 회수대상량 사용(유효)기한
    부하심전도장치 수인17-4086호 4 폐기시까지
  • 모델목록

    총 건
    모델목록 - 모델명, 제조일자, 제조번호, 회수대상량 순으로 모델 정보를 제공
    모델명 제조일자 제조번호 회수대상량
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