업체명(업허가번호) | (주)필립스코리아 (제 1246 호) |
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품목명 | 거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 |
보고일 | 2025-02-10 |
회수진행 여부 | 종료 (회수 시작일 : 2024-02-05 , 종료일 : 2025-01-16 ) |
위해성정도 |
「의료기기법」 시행규칙
(
)의 의료기기
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회수사유 | 사용자가 풋 스위치를 짧게 밟아 X-ray 이미지가 생성되지 않은 경우, Roadmap Pro Device 단계에서 어두운 이미지가 발생될 가능성이 있음을 확인하였습니다. |
회수구분 | 영업자 |
회수방법 | 소프트웨어 업데이트 |
소비자가 취해야 하는 행동 | 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품 |
회수 의무자 | (04637)서울특별시 중구 소월로2길 30 (남대문로5가) / (02-709-1408) |
생산(수입)량 78 |
재고량 0 |
회수대상량 78 |
회수량 78 |
총 1건
제품명 | 품목허가(인증)번호 | 회수대상량 | 사용(유효)기한 |
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거치형 디지털식 순환기용 엑스선 투시 진단장치 | 수인17-561호 | 78 | 해당사항없음 |
총 건
모델명 | 제조일자 | 제조번호 | 회수대상량 |
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