업체명(업허가번호) | 비브라운코리아(주) (제 600 호) |
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품목명 | 약물방출관상동맥용스텐트 |
보고일 | 2024-07-23 |
회수진행 여부 | 종료 (회수 시작일 : 2023-11-07 , 종료일 : 2024-07-09 ) |
위해성정도 |
「의료기기법」 시행규칙
(
)의 의료기기
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회수사유 | 라벨링 오류. 2.5x20 mm 제품이 2.0x10 mm 제품 상자에 들어 있었음 |
회수구분 | 영업자 |
회수방법 | |
소비자가 취해야 하는 행동 | 제품에 표시된 고객센터에 문의 또는 구매처에 반품 |
회수 의무자 | (06194)서울특별시 강남구 테헤란로 440 서관13층 (대치동, 포스코센터) / (010-3148-2648) |
생산(수입)량 12 |
재고량 0 |
회수대상량 12 |
회수량 12 |
총 1건
제품명 | 품목허가(인증)번호 | 회수대상량 | 사용(유효)기한 |
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약물방출관상동맥용스텐트 | 수허22-74호 | 12 | 제조일로부터 2년 |
총 건
모델명 | 제조일자 | 제조번호 | 회수대상량 |
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