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[법규및규제 ] 유럽의료기기규정(MDR) 요구사항: PMCF 파트

2019-03-13

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제목: 유럽의료기기규정(MDR) 요구사항: PMCF 파트

 

 

등록일: 2019.1.11
분야: 법규 및 규제

 

- MDR(European Medical Devices Regulation)에서 PMCF(Post-Market clinical follow-up) 데이터를 시판 후 감시 및 임상평가보고서에 대한 요구사항 과 더욱 밀접하게 연계시킬 예정임
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- 이하 생략 -


※ 자세한 사항은 붙임문서를 참고하시길 바랍니다.

제목: 유럽의료기기규정(MDR) 요구사항: PMCF 파트등록일: 2019.1.11분야: 법규 및 규제- MDR(European Medical Devices Regulation)에서 PMCF(Post-Market clinical follow-up) 데이터를 시판 후 감시 및 임상평가보고서에 대한 요구사항 과 더욱 밀접하게 연계시킬 예정임::- 이하 생략 - ※ 자세한 사항은 붙임문서를 참고하시길 바랍니다.

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