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부작용 정보

실리콘막인공유방[4] ('19.01~12)

2020-07-29

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품목명(등급)

실리콘막인공유방[4]

품목 설명

유방을 재건 하거나 성형하는데 사용되는 실리콘 주머니 등 삽입물

이상사례

표준 코드

의료기기문제 코드

환자문제 코드

구성요소 코드

부작용

3년 전 재수술로 유방확대수술을 받음. 수술 1년 후, 초음파 검사를 통해 파열을 진단받고 이에 재수술이 불가피하여 기존의 제품을 제거하고 새 제품으로 교체 및 삽입함.

1546(재료 파열)

1924(임플란트, 실패)

-

양(좌,우)쪽에 제품 삽입 수술 받음. 제품의 최초 삽입일은 알 수 없으며, 양쪽 모두 구형구축을 진단받고 해당 제품 제거 및 교체 수술 받음.

2682(환자-기기 부적합/호환성)

1761(수정체 경축)

-

제품결함

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안전성서한

[안전성정보알림] 인공유방

※ 자세한 사항은 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.
 

  품목명 ( 등급 ) 실리콘막인공유방[4] 품목 ...

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