부작용 정보

품목명(등급)

의료용분리방식임상화학자동분석장치[1]

품목 설명

생화학분석기로서 효소(Enzymes), 기질(Substrates), 전해질(ISE: Ion Selective Electrolytes), 단백질(Specific protein), 치료약물농도(TDM: Therapeutic Drug Monitoring), 약물남용검사(DAT:Drug Abuse Testing), 안티트롬빈 III, D-Dimer 등의 검사에 사용되며 시료가 개별 용기에서 반응하도록 구성되었으며, 원심 방식이 아닌 자동 또는 반자동 분석 장치. , 유전자증폭을 목적으로 사용하는 기기는 여기서 제외함

이상사례

표준 코드

의료기기문제 코드

환자문제 코드

구성요소 코드

부작용

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제품결함

부정확한 결과가 발생할 수 있는 프로브 이상이 발생해 장비 사용을 중단함

1535(부정확한 또는 부적절한 결과)

2645(환자와 관련 없음)

918(프로브/탐침)

샘플 프로브(Probe) 대기 상태에서 프로브에 물방울이 맺히는 현상이 발생해 정도관리*에 영향을 미침

1535(부정확한 또는 부적절한 결과)

2986(수분 또는 습도 문제)

2645(환자와 관련 없음)

918(프로브/탐침)

할로겐 램프 작동 실패로 인해 검사가 불가함

1663(기기의 작동이 불가능함)

2199(환자에 대한 결과 또는 영향 없음)

864(램프)

장치 테스트 중 결과에 영향을 끼칠 수 있는 프로브 이상이 발생하여, 다른 제품을 사용함

2913(기기가 예상과 다르게 작동됨)

2645(환자와 관련 없음)

918(프로브/탐침)

안전성서한

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